MAXIPIME süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

maxipime süste-/infusioonilahuse pulber

bristol-myers squibb gyogyszerkereskedelmi kft. - tsefepiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 2000mg 1tk

MEZAVANT gastroresistentne toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

mezavant gastroresistentne toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

shire pharmaceuticals contracts limited - mesalasiin - gastroresistentne toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1200mg 120tk; 1200mg 60tk

ALPHACEF süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

alphacef süste-/infusioonilahuse pulber

medochemie limited - tsefepiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 15ml 10tk; 1g 15ml 50tk

LORANS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lorans tablett

medochemie limited - lorasepaam - tablett - 0,5mg 60tk; 0,5mg 100tk; 0,5mg 15tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 90tk; 0,5mg 20tk; 0,5mg 50tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 14tk

Circadin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniin - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - circadin on näidustatud, kui monoteraapia primaarse unetuse lühiajaliseks raviks, mida iseloomustab halva kvaliteediga uni vähemalt 55 saavatel või üle.

Clopidogrel Acino Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Clopidogrel Acino Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic sündmuste clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

Clopidogrel DURA Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.